最先端のがん治療を牽引するKSQ Therapeuticsは、CRISPR/Cas9技術を活用した遺伝子編集型TIL（腫瘍浸潤リンパ球）療法の臨床試験を開始しました。この試験は、メラノーマ、頭頸部がん、非小細胞肺がん患者を対象に行われ、進行がんに対する新しい治療オプションの確立を目指しています。

CRISPR技術を用いた本アプローチでは、特にT細胞内のSOCS1やRegnase1といった遺伝子をターゲットとし、TILの免疫活性を大幅に強化します。腫瘍内でT細胞が免疫反応を促進し、「冷たい」腫瘍を「熱い」腫瘍へと変えることで、がん細胞をより効果的に排除することが可能になると期待されています。この遺伝子編集により、T細胞が腫瘍の抑制環境で生存しやすくなる点が、TIL療法における革新的な進展です。

KSQはFDA承認を受けた初のTIL療法「lifileucel」に続き、独自の治療法「KSQ-001EX」のさらなる改良を目指しています。免疫抑制環境に適応するための「免疫ブレーキ解除」は、厳しい腫瘍環境においてもTILが生存し、がん細胞を効果的に攻撃する能力を高めるものであり、患者にとって新たな治療効果をもたらす可能性があります。

KSQ TherapeuticsのCRISPR技術を用いたTIL療法の取り組みは、がん治療における新しい治療戦略の扉を開くものであり、個別化治療の未来に希望を抱かせるものです。